ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးပုလင်းသွင်းဖြည့်တင်းနိုင်ခြင်း အောင်မြင်မှုအသီးအပွင့်အဖြစ် ကာကွယ်ဆေး စတင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် မိတ်ဆက်ခြင်းအခမ်းအနားကို မတ် ၂၃ ရက်တွင် မင်္ဂလာရှိစွာ ကျင်းပနိုင်ခဲ့ပြီဖြစ်သည်။ Sinopharm ကာကွယ်ဆေး ပုလင်းသွင်းဖြည့် တင်းခြင်း (Full-Finish) ကို အာဆီယံနိုင်ငံများတွင် မြန်မာနိုင်ငံအပါအဝင် နိုင်ငံပေါင်း ငါးနိုင်ငံမှ ဆောင်ရွက် နိုင်ခဲ့ပြီး စက်မှုဝန်ကြီးဌာန၊ ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနနှင့် ကာကွယ်ရေး ဝန်ကြီးဌာနတို့၏ ပူးပေါင်းဆောင် ရွက်မှုဖြင့် MYANCOPHARM ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါကာကွယ်ဆေး စတင်ထုတ်လုပ်နိုင်မှုသည် သမိုင်းမှတ် တိုင်တစ်ခုအဖြစ် ပေါ်ထွန်းခဲ့ပြီဖြစ်ရာ မြန်မာ့ဆေး လောက၏ ရွှေရောင်လွှမ်းသော နေ့တစ်နေ့အဖြစ် ကမ္ပည်းတင်ကျန်ရစ်တော့မည်ဖြစ်သည်။
MYANCOPHARM ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်နိုင်ရေး လုပ်ငန်း စီမံချက်ကို အဆင့်(၁၂)ဆင့်ဖြင့် အသေးစိတ်လုပ်ငန်း အစီအစဉ်များချမှတ်၍ ဆေးဝါးစက်ရုံ (အင်းစိန်) ၏ကြီးကြပ်မှု အောက်ရှိ ဆေးဝါးစက်ရုံခွဲ(ရွာသာကြီး) တွင် ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့ပြီဖြစ်ရာ ထိုသို့ ထုတ်လုပ်နိုင်ရန် ကြိုးပမ်းဆောင်ရွက် ခဲ့ကြသော ဝန်ထမ်းများ၏ကိုယ်စား ဆေးဝါးစက်ရုံခွဲ (ရွာသာကြီး)မှ တာဝန်ခံ တို့၏ စကားသံအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါသည်။
ဒေါ်အိအိဝင်း (ကုန်ထုတ်ဌာန- ဌာနမှူး)
ဆေးဝါးစက်ရုံ (ရွာသာကြီး) ကို ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါကာကွယ်ဆေး စတင် ထုတ်လုပ်ဖို့အတွက် Sinopham China National Biotec Group က ပညာရှင်တွေ ရောက်ရှိပြီး ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ် နိုင်တဲ့ အခြေအနေ ရှိ/မရှိ ကို လေ့လာခဲ့ပါ တယ်။ ထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့ အခြေအနေရှိတဲ့ အတွက် ပထမဦးဆုံးအနေနဲ့ လိုအပ်တဲ့ Media Fill ဆောင်ရွက်ချက်တွေ လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး သုံးပတ်ကြာတဲ့အခါ အောင်မြင်ခဲ့တဲ့အတွက် လုပ်ငန်းတွေကို ဆက်လက်ဆောင်ရွက်နိုင်ခဲ့ပြီး မတ်လမှာ ကာကွယ်ဆေးကိုထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့ပါတယ်။ ကျွန်မတို့ ကုန်ထုတ်ဌာနအနေနဲ့ ကိုဗစ်- ၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးကို Ready to Fill Bulk အနေနဲ့ ဝယ်ယူပြီး ထုတ်လုပ် နိုင်ခဲ့ခြင်း ဖြစ်ပါတယ်။
တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ Sinopharm CNBG က ဆေးရည်ဖျော်စပ်ပြီး သားကို ဆေးရည်ဖြည့်တင်းခြင်းလုပ်ငန်း ဆက်လက်ဆောင်ရွက်တာ ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီလိုဆောင်ရွက် တဲ့အခါမှာ ပထမဆုံး ဆေးရည်ဖြည့်တင်းမယ့် ပစ္စည်းတွေကို Ultrafonic Machine နဲ့ဆေးရပါ တယ်။ ဆေးကြောပြီးတဲ့အခါမှာ အပူချိန် (310 C) နဲ့ Depyrodenacion ပိုးသတ်ခြင်း လုပ်ငန်းကို ဆောင်ရွက်ရပါတယ်။ ပိုးသတ်သန့်စင်ပြီးသား ဆေးပုလင်းတွေ ကို အပူချိန်ပြန်ချပြီး တဲ့အခါမှာ ဆေးရည် ဖြည့်တင်းခြင်းလုပ်ငန်းကို ဆက်လက် ဆောင်ရွက်ရပါတယ်။ အဲဒီလို လုပ်ဆောင် တဲ့အခါမှာ အရည်အသွေး အာမခံ ထိန်းသိမ်းခြင်းဌာနကဆေးရည် ဖြည့်တင်း ထုတ်လုပ်ခြင်း လုပ်ငန်းကို In-Process တစ်လျှောက်လုံးမှာစစ်ဆေး ပါတယ်။ ဆေးရည် ဖြည့်ပြီးသား ဆေးပုလင်းတွေကို Rubber Stopper နဲ့ ဖုံးအုပ်ခြင်း၊ Aluminium Cap ပြုလုပ်ခြင်း၊ Inscection Machine နဲ့ဆေးပုလင်းတွေကို စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်း ဆောင်ရွက်ပါတယ်။ ဆေးပုလင်းတွေမှာ အမှုန့်ပါခြင်း ရှိ/မရှိနဲ့ အခြားစစ်ဆေး မှုများပြုလုပ်ပြီး တဲ့အခါမှာ အရည်အသွေးထိန်းသိမ်းရေး ဌာနကို ပေးပို့စစ်ဆေးရပါတယ်။ အဲဒီဌာန ကစစ်ဆေး ချက်တွေအောင်မြင်ပြီဆိုမှသာ ကျွန်မတို့ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းလုပ်ငန်းနဲ့ ထုပ်ပိုးခြင်း လုပ်ငန်းကို ဆောင်ရွက် ရပါတယ်။ ဆေးပုလင်း အားလုံးကို အပူချိန် (2-8 C) အတွင်း အအေးထဲမှာ သိမ်းဆည်း ထားတာဖြစ်ပါတယ်။
ဆေးပုလင်းတစ်လုံးကို လူငါးဦး (5 Doses) ထိုးနှံနိုင်ပါတယ်။ လစဉ် ကာကွယ်ဆေး Doses တစ်သန်းနှုန်းနဲ့ ၂၀၂၂-၂၀၂၃ ဘဏ္ဍာရေးနှစ်မှာ ကာကွယ်ဆေး Doses ၁၀ သန်း ထုတ်လုပ် ဖို့ရှိပါတယ်။ ကာကွယ်ဆေးမထိုးနှံရသေးတဲ့ ပြည်သူတွေနဲ့ Booster Dose ထိုးနှံဖို့ ရှိတဲ့သူတွေ အတွက် ကျန်းမာရေးဝန်ကြီး ဌာနရဲ့ Program အတိုင်း သွားမှာပါ။
ကာကွယ်ဆေးဟာ ပြည်သူတွေလိုအပ် နေတာဖြစ်တဲ့အတွက် ထုတ်လုပ်ခွင့် ရတဲ့အပေါ် ဝန်ထမ်းအားလုံးဝမ်းသာ ဂုဏ်ယူနေကြပါတယ်။ ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်တဲ့အခါမှာ Sinopharm ပညာရှင်များက စဉ်ဆက်မပြတ်စစ်ဆေး မှုတွေ ပြုလုပ်ခဲ့တာဖြစ်ပြီး စစ်ဆေးချက် တိုင်း၊ အဆင့်တိုင်း အောင်မြင်ပြီးမှသာ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်း လုပ်ငန်းကို ဆောင်ရွက်ရတာ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီလို ဆေးဝါး ထုတ်လုပ်တဲ့အခါမှာလည်း စက်မှုဝန်ကြီး ဌာနတစ်ခုတည်းမဟုတ်ဘဲ ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာနလက်အောက်မှာရှိတဲ့ အစား အသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) ကို ပေးပို့စစ်ဆေး တာဖြစ်ပါတယ်။ ပြီးတော့ ဝန်ကြီးဌာနပေါင်းစုံက လိုအပ် ချက်တွေကို ပံ့ပိုးကူညီခဲ့တာ ဖြစ်တဲ့အတွက် Sinopharm ပညာရှင်များနဲ့ ပူးပေါင်းကူညီကြသူအားလုံးကို အထူးကျေးဇူး တင်ပါတယ်။
ဒေါ်ငြိမ်းငြိမ်း (အရည်အသွေးအာမခံဌာန - ဌာနမှူး)
ကိုဗစ်-၁၉ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ် တဲ့အခါမှာ အရည်အသွေးအာမခံဌာန Quality Assurance Department အရည်အသွေး ထိန်းသိမ်းရေးဌာန (Quality Control Department) တို့ဟာ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက်လုံးမှာ Environmental Monitoring စစ်ဆေးမှုတွေကို စဉ်ဆက်မပြတ် လုပ်ဆောင်ရပါတယ်။ ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်တဲ့အခန်းတွင်း သန့်စင်မှု ရှိ/ မရှိကို ဌာနနှစ်ခုက စဉ်ဆက်မပြတ် စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရပါတယ်။ စစ်ဆေးမှု ရလဒ်ကောင်းမှသာ ဆေးဖြည့်သွင်းခြင်း လုပ်ငန်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရပါတယ်။
ထုတ်လုပ်ရေးဌာနကထွက်ရှိလာတဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေကို QC အရည်အသွေး ထိန်းသိမ်းရေး ဌာနက ဆေးဝါးမှာပါဝင်တဲ့ နှုန်းထားပြည်ဝမှု၊ သန့်စင်မှု၊ အန္တရာယ် ကင်းရှင်းမှု၊ အရည်အသွေး ကောင်းမွန်မှု စတဲ့ ကာကွယ်ဆေးရဲ့ အာနိသင် ရှိ/မရှိ ကိုစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရပါတယ်။ စစ်ဆေး မှု ရလဒ်ကောင်းတွေရရှိပြီးရင် QA ဌာနက ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနအောက်မှာရှိတဲ့ အစား အသောက် နဲ့ ဆေးဝါး ကွပ်ကဲရေး ဌာနကို ဆေးဝါးရဲ့ အရည်အသွေးဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ တင်ပြရပါတယ်။ ကိုဗစ်-၁၉ Ready to Fill (RTF) Bulk စတင်ရောက်ရှိတဲ့အချိန်ကစပြီး Cold Change Temperature စစ်ဆေးမှုနဲ့ သိုလှောင်သိမ်းဆည်းထားတဲ့ Cold Room အတွင်းက Temperature များကို နေ့စဉ်ကြည့်ရှုစစ်ဆေးပြီး မှတ်တမ်းများ ထားရှိရပါတယ်။
ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်ရာမှာ နိုင်ငံတော်ဝန်ကြီးချုပ်ရဲ့ လမ်းညွှန်မှုနဲ့ ဝန်ကြီးဌာန များအားလုံး ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု၊ ပံ့ပိုးမှုတွေနဲ့ ဝန်ထမ်းများ စည်းလုံးညီညွတ်စွာ စွမ်းဆောင် နိုင်မှုဟာ အားရစရာကောင်း လှပါတယ်။ Sinopharmရဲ့ ပညာရှင်များကလည်း ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရာမှာ သန့်စင်မှုနဲ့ အန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှုကို အထူးဂရုပြု ဆောင်ရွက်စေ တာကြောင့် ပြည်သူတို့အတွက် ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်နိုင်မှုကို ကျွန်မတို့ဝန်ထမ်းအားလုံး လုပ်ဆောင်နိုင်ခဲ့မှုအပေါ် အားရ ကျေနပ်မိပါတယ်။
ကာကွယ်ဆေးတွေကို တစ်ပတ် သုံးကြိမ် အပူချိန်တိုင်းတာမှုအပြင် နေ့စဉ် စစ်ဆေးစမ်း သပ်မှုလုပ်ဆောင်ရပါတယ်။ ကာကွယ်ဆေးသက်တမ်းကို တစ်နှစ် သတ်မှတ်ထားပါတယ်။ ဒီစက်ရုံမှာ တာဝန်ထမ်း ဆောင်နေတာ နှစ် ၃၀ နီးပါး ရှိတဲ့အတွက် အခုလို ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်နိုင်မှုမှာ တစ်တပ် တစ်အား ပါဝင်နိုင်မှုဟာ ဝန်ထမ်း အားလုံးအတွက် လည်း ဂုဏ်ယူစရာဖြစ်ပါတယ်။ ပြည်သူအားလုံးအတွက် ယုံကြည် စိတ်ချစွာနဲ့ အန္တရာယ် ကင်းစွာ ထိုးနှံနိုင်တဲ့ MYANCOPHARM ကာကွယ်ဆေး ရရှိမှုအပေါ် အားရကျေနပ်ဝမ်းသာပီတိ ဖြစ်ရပါတယ်။
တွေ့ဆုံမေးမြန်း-ညိမ်းသူ
ဓာတ်ပုံ - ကနူး
သတင်းစဉ်
