နေပြည်တော် စက်တင်ဘာ ၈

ဆေးဝါးနှင့် ဆေးပစ္စည်းတင်သွင်းမှု လွယ်ကူချောမွေ့ စွာဆောင်ရွက်နိုင်ရေး  လုပ်ငန်းညှိနှိုင်းအစည်းအဝေး ကို  ယနေ့နံနက်ပိုင်းတွင် ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန အစည်းအဝေးခန်းမ၌ ကျင်းပသည်။

အစည်းအဝေးသို့   ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန ပြည်ထောင်စုဝန်ကြီး      ပါမောက္ခ    ဒေါက်တာ သက်ခိုင်ဝင်း၊    ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ဦးစိန်ဝင်း၊ ဒေါက်တာ မြတ်ဝဏ္ဏစိုး၊ ပါမောက္ခ ဒေါက်တာ ခင်ဇော် နှင့် တာဝန်ရှိသူများ တက်ရောက်ခဲ့ကြသည်။ 

အစည်းအဝေးတွင်   ပြည်ထောင်စုဝန်ကြီး ပါမောက္ခ ဒေါက်တာ  သက်ခိုင်ဝင်းက  ကိုဗစ်-၁၉ ဆေးဝါးနှင့် ဆေးပစ္စည်းများ ဈေးနှုန်းတည်ငြိမ်မှုရှိစေရေးအတွက် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးပစ္စည်း တင်သွင်း ရာတွင်     အဆင်ပြေလွယ်ကူချောမွေ့မှုရှိစေရန် ဖြေလျှော့မှုများ   ဆောင်ရွက်ပေးလျက်ရှိကြောင်း၊ အခြားနှီးနွှယ်ဌာနများနှင့် ဆောင်ရွက်ရာတွင် အဆင် ပြေချောမွေ့စေရေး     ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်သွားရန်၊ ထို့အတူ ဆေးဝါးနှင့် ဆေးပစ္စည်းများ၏ အရည် အသွေး စိတ်ချရမှု၊ ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှုရှိစေရန်အတွက် အထူးဂရုပြုဆောင်ရွက်သွားရန် ပြော ကြားသည်။

ထို့နောက်   အစားအသောက်နှင့်   ဆေးဝါး ကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာနမှ      ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ပါမောက္ခ     ဒေါက်တာခင်ဇော်က   ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ နှင့်ပတ်သက်သည့်    ဆေးဝါးနှင့်   ဆေးပစ္စည်းများ တင်သွင်းခွင့်အတွက် လက်ရှိဖြေလျှော့ဆောင်ရွက် နေမှု    အခြေအနေများကိုလည်းကောင်း၊  ဒုတိယ ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ်  ဒေါက်တာခင်ချစ်က  Yangon Task Force တွင် ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါဆိုင်ရာ ဆေးဝါး များအတွက်      စိစစ်ပေးနေမှုအခြေအနေနှင့် ပတ်သက်၍  ဆရာဝန်   ညွှန်ကြားချက်မလိုသော ဆေးဝါးများနှင့် ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်  သက်တမ်းတိုးဆဲ ဆေးဝါးများအတွက် ဆောလျင်စွာစိစစ်ဆောင်ရွက် လျက်ရှိသော  အခြေအနေများနှင့်  Task Force အဖွဲ့ များနှင့်   ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်မှု   အခြေအနေများကို လည်းကောင်း၊      ဒုတိယညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ဒေါက်တာ သိင်္ဂီဇင်က ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ  ဖြေလျှော့ ဆေးဝါးများအတွက်       တစ်ကြိမ်တင်သွင်းခွင့်  ဆောင်ရွက်ရာတွင်   သတ်မှတ်ချက်နှင့်ကိုက်ညီသော ဆေးဝါးများအား  နှစ်ရက်အတွင်း   တင်သွင်းခွင့် ထောက်ခံချက်ထုတ်ပေးနေမှု   အခြေအနေများကို လည်းကောင်း၊   ညွှန်ကြားရေးမှူး   ဒေါက်တာ တင်ဝါဝါဝင်းက    လက်ရှိ    FDA  Online  System (E-Submission) ဖြင့် Medical Devices နှင့် Cosmetic လျှောက်ထားမှုများအား ရုံးပိတ်ရက်အတွင်း အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ထောက်ခံချက် ထုတ်ပေးနေမှုများ၊ ဌာန၏ E-Submission System  ဆောင်ရွက်ပုံ အဆင့်ဆင့်ကိုလည်းကောင်း    ရှင်းလင်းတင်ပြကြ သည်။

ယင်းနောက် ပြည်ထောင်စုဝန်ကြီးက တင်သွင်း လာသည့် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးပစ္စည်းများ၏ အရည် အသွေးကို  ထိခိုက်မှုမရှိစေဘဲ  အချိန်မီတင်သွင်း ထောက်ခံချက်ထုတ်ပေးနိုင်ရန်ကိစ္စများ အချိန်နှင့် တစ်ပြေးညီစနစ်တကျဆောင်ရွက်ရန်၊   တင်သွင်း ထောက်ခံချက် လျှောက်ထားရာတွင် လိုအပ်ချက်များ၊ ဖြေလျှော့မှုများအား အသိပေး ထုတ်ပြန်ပေးရန်နှင့် FDA Online System များ  စနစ်တကျတိုးချဲ့ ဆောင်ရွက်နိုင်ရန်အတွက်  လူအင်အား၊ IT ဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုများနှင့်   စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ  အားဖြည့်ပံ့ပိုး ဆောင်ရွက်ရန်       ညှိနှိုင်းဖြေရှင်းပေးခဲ့ကြောင်း  သိရသည်။    

သတင်းစဉ်