နေပြည်တော်   စက်တင်ဘာ   ၈

ဆေးနှင့် ဆေးပစ္စည်းတင်သွင်းမှု  လွယ်ကူချောမွေ့ စွာ   ဆောင်ရွက်နိုင်ရေး   လုပ်ငန်းညှိနှိုင်း   အစည်း အဝေးကို  ယနေ့နံနက်ပိုင်းတွင် ကျန်းမာရေးဝန်ကြီး ဌာန အစည်းအဝေးခန်းမ၌ ကျင်းပသည်။
အစည်းအဝေးသို့      ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန ပြည်ထောင်စုဝန်ကြီး ပါမောက္ခ ဒေါက်တာ သက်ခိုင် ဝင်း၊  ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ဦးစိန်ဝင်း၊ ဒေါက်တာ မြတ်ဝဏ္ဏစိုး၊    ပါမောက္ခ    ဒေါက်တာ   ခင်ဇော်နှင့် တာဝန်ရှိသူများ တက်ရောက်ခဲ့ကြသည်။ 
အထူးဂရုပြုဆောင်ရွက်
အစည်းအဝေးတွင်    ပြည်ထောင်စုဝန်ကြီး ပါမောက္ခဒေါက်တာ    သက်ခိုင်ဝင်းက   ကိုဗစ်-၁၉ ဆေးဝါးနှင့်  ဆေးပစ္စည်းများ  ဈေးနှုန်းတည်ငြိမ်မှု ရှိစေရေးအတွက် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးပစ္စည်း တင်သွင်း ရာတွင်      အဆင်ပြေလွယ်ကူချောမွေ့မှု   ရှိစေရန် ဖြေလျှော့မှုများ ဆောင်ရွက်ပေးလျက်ရှိပါကြောင်း၊  အခြားနှီးနွှယ်ဌာနများနှင့် ဆောင်ရွက်ရာတွင် အဆင် ပြေ ချောမွေ့စေရေး   ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်သွားရန်၊ ထို့အတူ  ဆေးဝါးနှင့်   ဆေးပစ္စည်းများ၏    အရည် အသွေး စိတ်ချရမှု၊ ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှု ရှိစေ ရန်အတွက်       အထူးဂရုပြု    ဆောင်ရွက်သွားရန် ပြောကြားသည်။
ထို့နောက် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲ ရေးဦးစီးဌာနမှ   ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ်   ပါမောက္ခ ဒေါက်တာခင်ဇော်က ကိုဗစ်-၁၉ နှင့် ပတ်သက်သည့် ဆေးဝါးနှင့်ဆေးပစ္စည်းများ   တင်သွင်းခွင့်အတွက် လက်ရှိဖြေလျှော့ဆောင်ရွက်နေမှု  အခြေအနေများ ကိုလည်းကောင်း၊      ဒုတိယညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ဒေါက်တာခင်ချစ်က   Yangon Task Force  တွင် ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများအတွက် စိစစ် ပေးနေမှုအခြေအနေနှင့်   ပတ်သက်၍    ဆရာဝန် ညွှန်ကြားချက်မလိုသော ဆေးဝါးများနှင့် ဆေးဝါး မှတ်ပုံတင်  သက်တမ်းတိုးဆဲ  ဆေးဝါးများအတွက် ဆောလျင်စွာ စိစစ်ဆောင်ရွက်လျက်ရှိသော အခြေ အနေများနှင့် Task Force အဖွဲ့များနှင့် ညှိနှိုင်းဆောင် ရွက်မှု   အခြေအနေများကိုလည်းကောင်း၊  ဒုတိယ ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ်         ဒေါက်တာသိင်္ဂီဇင်က ကိုဗစ်-၁၉ ဖြေလျှော့ဆေးဝါးများအတွက် တစ်ကြိမ်  တင်သွင်းခွင့် ဆောင်ရွက်ရာတွင် သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသော   ဆေးဝါးများအား   နှစ်ရက်အတွင်း  တင်သွင်းခွင့်ထောက်ခံချက်   ထုတ်ပေးနေမှုအခြေ အနေများကိုလည်းကောင်း၊     ညွှန်ကြားရေးမှူး ဒေါက်တာ  တင်ဝါဝါဝင်းက  လက်ရှိ FDA Online System (E-Submission) ဖြင့် Medical Devices နှင့် Cosmetic လျှောက်ထားမှုများအား ရုံးပိတ်ရက် အတွင်း    အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ      ထောက်ခံချက် ထုတ်ပေးနေမှုများ၊ ဌာန၏ E-Submission System  ဆောင်ရွက်ပုံအဆင့်ဆင့်ကိုလည်းကောင်း ရှင်းလင်း တင်ပြကြသည်။
 အားဖြည့်ပံ့ပိုးဆောင်ရွက်
ယင်းနောက် ပြည်ထောင်စုဝန်ကြီးက တင်သွင်း လာသည့် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးပစ္စည်းများ၏ အရည် အသွေးကို  ထိခိုက်မှုမရှိစေဘဲ   အချိန်မီ  တင်သွင်း ထောက်ခံချက် ထုတ်ပေးနိုင်ရန်ကိစ္စများ အချိန်နှင့် တစ်ပြေးညီစနစ်တကျ   ဆောင်ရွက်ရန်၊   တင်သွင်း ထောက်ခံချက် လျှောက်ထားရာတွင် လိုအပ်ချက်များ၊  ဖြေလျှော့မှုများအား အသိပေး ထုတ်ပြန်ပေးရန်နှင့် FDA Online System များ စနစ်တကျ တိုးချဲ့ဆောင် ရွက်နိုင်ရန်အတွက် လူအင်အား၊ IT ဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု များနှင့်   စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ    အားဖြည့်ပံ့ပိုးဆောင် ရွက်ရန်    ညှိနှိုင်းဖြေရှင်းပေးခဲ့ကြောင်း     သတင်း ရရှိသည်။                                          

 သတင်းစဉ်