တွေ့ဆုံမေးမြန်း- ညိမ်းသူ၊ 
ဓာတ်ပုံ-ကနူး
(သတင်းစဉ်)
 

ကိုဗစ်-၁၉   ရောဂါ  ကာကွယ်ဆေးပုလင်းသွင်းဖြည့်တင်းနိုင်ခြင်း  အောင်မြင်မှုအသီးအပွင့်အဖြစ် ကာကွယ်ဆေးစတင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် မိတ်ဆက်ခြင်းအခမ်းအနားကို            မတ် ၂၃ ရက်တွင် မင်္ဂလာရှိစွာ ကျင်းပနိုင်ခဲ့ပြီဖြစ်သည်။  Sinopharm ကာကွယ်ဆေး ပုလင်းသွင်းဖြည့်တင်းခြင်း(Full-Finish) ကို  အာဆီယံနိုင်ငံများတွင်   မြန်မာနိုင်ငံအပါအဝင် နိုင်ငံပေါင်း ငါးနိုင်ငံမှ ဆောင်ရွက်နိုင်ခဲ့ပြီး စက်မှုဝန်ကြီးဌာန၊ ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနနှင့် ကာကွယ်ရေးဝန်ကြီးဌာနတို့၏ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုဖြင့် MYANCOPHARM ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးစတင်ထုတ်လုပ်နိုင်မှုသည်  သမိုင်းမှတ်တိုင်တစ်ခုအဖြစ် ပေါ်ထွန်းခဲ့ပြီဖြစ်ရာ  မြန်မာ့ဆေးလောက၏ ရွှေရောင်လွှမ်းသော နေ့တစ်နေ့အဖြစ် ကမ္ပည်းတင်ကျန်ရစ်တော့မည်ဖြစ်သည်။ 

MYANCOPHARM  ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်နိုင်ရေး လုပ်ငန်း စီမံချက်ကို       အဆင့်(၁၂)ဆင့်ဖြင့် အသေးစိတ်လုပ်ငန်း အစီအစဉ်များချမှတ် ၍ ဆေးဝါးစက်ရုံ (အင်းစိန်)၏ကြီးကြပ်မှု အောက်ရှိ   ဆေးဝါးစက်ရုံခွဲ(ရွာသာကြီး)တွင်   ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့ပြီဖြစ်ရာ   ထိုသို့ ထုတ်လုပ်နိုင်ရန်   ကြိုးပမ်းဆောင်ရွက် ခဲ့ကြသော      ဝန်ထမ်းများ၏ကိုယ်စား ဆေးဝါးစက်ရုံခွဲ (ရွာသာကြီး)မှ တာဝန်ခံ တို့၏ စကားသံအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါ သည်။    

ဒေါ်အိအိဝင်း 
(ကုန်ထုတ်ဌာန- ဌာနမှူး)    

ဆေးဝါးစက်ရုံ    (ရွာသာကြီး)ကို ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါကာကွယ်ဆေး စတင် ထုတ်လုပ်ဖို့အတွက် Sinopharm  China National Biotec Group က ပညာရှင်တွေ ရောက်ရှိပြီး    ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ် နိုင်တဲ့ အခြေအနေ ရှိ/မရှိ ကို လေ့လာခဲ့ပါ တယ်။ ထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့ အခြေအနေရှိတဲ့ အတွက် ပထမဦးဆုံးအနေနဲ့ လိုအပ်တဲ့ Media   Fill   ဆောင်ရွက်ချက်တွေ လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး   သုံးပတ်ကြာတဲ့အခါ အောင်မြင်ခဲ့တဲ့အတွက်  လုပ်ငန်းတွေကို ဆက်လက်ဆောင်ရွက်နိုင်ခဲ့ပြီး မတ်လမှာ ကာကွယ်ဆေးကို ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့ပါတယ်။ ကျွန်မတို့ ကုန်ထုတ်ဌာနအနေနဲ့ ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးကို Ready to Fill Bulk အနေနဲ့ ဝယ်ယူပြီး ထုတ်လုပ် နိုင်ခဲ့ခြင်း ဖြစ်ပါတယ်။

တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ  Sino-pharm  CNBG က ဆေးရည်ဖျော်စပ်ပြီး သားကို ဆေးရည်ဖြည့်တင်းခြင်းလုပ်ငန်း ဆက်လက်ဆောင်ရွက်တာ  ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီလိုဆောင်ရွက်တဲ့အခါမှာ ပထမဆုံး ဆေးရည်ဖြည့်တင်းမယ့်  ပစ္စည်းတွေကို Ultrafonic     Machine   နဲ့   ဆေးရပါ တယ်။ ဆေးကြောပြီးတဲ့အခါမှာ အပူချိန် (310 .C) နဲ့ Depyrodenacion ပိုးသတ် ခြင်း လုပ်ငန်းကို   ဆောင်ရွက်ရပါတယ်။ ပိုးသတ်သန့်စင်ပြီးသား ဆေးပုလင်းတွေ ကို အပူချိန်ပြန်ချပြီးတဲ့အခါမှာ ဆေးရည် ဖြည့်တင်းခြင်းလုပ်ငန်းကို   ဆက်လက် ဆောင်ရွက်ရပါတယ်။ အဲဒီလို လုပ်ဆောင် တဲ့အခါမှာ         အရည်အသွေးအာမခံ ထိန်းသိမ်းခြင်းဌာနက       ဆေးရည် ဖြည့်တင်းထုတ်လုပ်ခြင်း    လုပ်ငန်းကို In-Process တစ်လျှောက်လုံးမှာ စစ်ဆေး ပါတယ်။        ဆေးရည်ဖြည့်ပြီးသား ဆေးပုလင်းတွေကို Rubber Stopper နဲ့ ဖုံးအုပ်ခြင်း၊ Aluminium Cap ပြုလုပ်ခြင်း၊ Inscection Machine နဲ့ဆေးပုလင်းတွေ ကို စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်း  ဆောင်ရွက်ပါ တယ်။  ဆေးပုလင်းတွေမှာ အမှုန့်ပါခြင်း ရှိ/မရှိနဲ့ အခြားစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပြီး တဲ့အခါမှာ  အရည်အသွေးထိန်းသိမ်းရေး ဌာနကို ပေးပို့စစ်ဆေးရပါတယ်။ အဲဒီဌာန က စစ်ဆေး ချက်တွေအောင်မြင်ပြီဆိုမှသာ ကျွန်မတို့     တံဆိပ်ကပ်ခြင်းလုပ်ငန်းနဲ့ ထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်းကို ဆောင်ရွက်ရပါ တယ်။ ဆေးပုလင်းအားလုံးကို အပူချိန် (2-8 .C) အတွင်း  အအေးထဲမှာသိမ်းဆည်း ထားတာဖြစ်ပါတယ်။

ဆေးပုလင်းတစ်လုံးကို       လူငါးဦး  (5 Doses)  ထိုးနှံနိုင်ပါတယ်။  လစဉ် ကာကွယ်ဆေး Doses တစ်သန်းနှုန်းနဲ့ ၂၀၂၂-၂၀၂၃ ဘဏ္ဍာရေးနှစ်မှာ ကာကွယ် ဆေး Doses ၁၀ သန်း ထုတ်လုပ်ဖို့ရှိပါ တယ်။   ကာကွယ်ဆေးမထိုးနှံရသေးတဲ့ ပြည်သူတွေနဲ့  Booster  Dose ထိုးနှံဖို့ ရှိတဲ့သူတွေအတွက်  ကျန်းမာရေးဝန်ကြီး ဌာနရဲ့  Program  အတိုင်း သွားမှာပါ။  ကာကွယ်ဆေးဟာ   ပြည်သူတွေလိုအပ် နေတာဖြစ်တဲ့အတွက်   ထုတ်လုပ်ခွင့် ရတဲ့အပေါ်   ဝန်ထမ်းအားလုံးဝမ်းသာ ဂုဏ်ယူနေကြပါတယ်။  ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်တဲ့အခါမှာ     Sinopharm ပညာရှင်များက စဉ်ဆက်မပြတ်စစ်ဆေး မှုတွေ ပြုလုပ်ခဲ့တာဖြစ်ပြီး စစ်ဆေးချက် တိုင်း၊   အဆင့်တိုင်းအောင်မြင်ပြီးမှသာ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းလုပ်ငန်းကို ဆောင် ရွက်ရတာ  ဖြစ်ပါတယ်။   ဒီလို ဆေးဝါး ထုတ်လုပ်တဲ့အခါမှာလည်း  စက်မှုဝန်ကြီး ဌာနတစ်ခုတည်းမဟုတ်ဘဲ ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနလက်အောက်မှာရှိတဲ့   အစား အသောက်နှင့်  ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) ကို ပေးပို့စစ်ဆေးတာဖြစ်ပါတယ်။  ပြီးတော့ ဝန်ကြီးဌာနပေါင်းစုံက လိုအပ် ချက်တွေကို   ပံ့ပိုးကူညီခဲ့တာ   ဖြစ်တဲ့ အတွက်   Sinopharm  ပညာရှင်များနဲ့ ပူးပေါင်းကူညီကြသူအားလုံးကို   အထူး ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ 

ဒေါ်ငြိမ်းငြိမ်း
(အရည်အသွေးအာမခံဌာန - ဌာနမှူး)

ကိုဗစ်-၁၉ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ် တဲ့အခါမှာ   အရည်အသွေးအာမခံဌာန Quality Assurance Department နဲ့ အရည်အသွေး     ထိန်းသိမ်းရေးဌာန (Quality Control Department)  တို့ဟာ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ် တစ်လျှောက်လုံး မှာ   Environmental  Monitoring  စစ်ဆေးမှုတွေကို        စဉ်ဆက်မပြတ် လုပ်ဆောင်ရပါတယ်။    ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်တဲ့အခန်းတွင်း   သန့်စင်မှု  ရှိ/မရှိကို     ဌာနနှစ်ခုက  စဉ်ဆက်မပြတ် စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရပါတယ်။  စစ်ဆေးမှု ရလဒ်ကောင်းမှသာ   ဆေးဖြည့်သွင်းခြင်း လုပ်ငန်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရပါ တယ်။ 

ထုတ်လုပ်ရေးဌာနကထွက်ရှိလာတဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေကို QC အရည်အသွေး ထိန်းသိမ်းရေးဌာနက  ဆေးဝါးမှာပါဝင်တဲ့ နှုန်းထားပြည်ဝမှု၊  သန့်စင်မှု ၊  အန္တရာယ် ကင်းရှင်းမှု၊ အရည်အသွေးကောင်းမွန်မှု စတဲ့ ကာကွယ်ဆေးရဲ့အာနိသင် ရှိ/မရှိ ကိုစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရပါတယ်။  စစ်ဆေး မှု ရလဒ်ကောင်းတွေရရှိပြီးရင် QA ဌာနက ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနအောက်မှာရှိတဲ့ အစားအသောက်နဲ့   ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဌာနကို ဆေးဝါးရဲ့အရည်အသွေးဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ   တင်ပြရပါတယ်။ ကိုဗစ်-၁၉ Ready to Fill (RTF) Bulk စတင်ရောက်ရှိတဲ့အချိန်ကစပြီး     Cold Change  Temperature  စစ်ဆေးမှုနဲ့ သိုလှောင်သိမ်းဆည်းထားတဲ့     Cold Room အတွင်းက Temperature များကို နေ့စဉ်ကြည့်ရှုစစ်ဆေးပြီး မှတ်တမ်းများ ထားရှိရပါတယ်။

ကိုဗစ်-၁၉  ရောဂါ ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်ရာမှာ နိုင်ငံတော်ဝန်ကြီးချုပ်ရဲ့ လမ်းညွှန်မှုနဲ့   ဝန်ကြီးဌာနများအားလုံး ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု၊         ပံ့ပိုးမှုတွေနဲ့ ဝန်ထမ်းများ          စည်းလုံးညီညွတ်စွာ စွမ်းဆောင်နိုင်မှုဟာ အားရစရာကောင်း လှပါတယ်။ Sinopharm ရဲ့ပညာရှင်များ ကလည်း ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရာမှာ သန့်စင်မှုနဲ့    အန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှုကို အထူးဂရုပြု  ဆောင်ရွက်စေတာကြောင့် ပြည်သူတို့အတွက်     ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်နိုင်မှုကို     ကျွန်မတို့ဝန်ထမ်း အားလုံး လုပ်ဆောင်နိုင်ခဲ့မှုအပေါ် အားရ ကျေနပ်မိပါတယ်။

ကာကွယ်ဆေးတွေကို     တစ်ပတ် သုံးကြိမ် အပူချိန်တိုင်းတာမှုအပြင် နေ့စဉ် စစ်ဆေးစမ်းသပ်မှု လုပ်ဆောင်ရပါတယ်။ ကာကွယ်ဆေးသက်တမ်းကို    တစ်နှစ် သတ်မှတ်ထားပါတယ်။    ဒီစက်ရုံမှာ တာဝန်ထမ်းဆောင်နေတာ နှစ် ၃၀ နီးပါး ရှိတဲ့အတွက် အခုလို  ကိုဗစ်-၁၉  ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်နိုင်မှုမှာ တစ်တပ် တစ်အား    ပါဝင်နိုင်မှုဟာ   ဝန်ထမ်း အားလုံးအတွက်လည်း ဂုဏ်ယူစရာဖြစ်ပါ တယ်။ ပြည်သူအားလုံးအတွက် ယုံကြည် စိတ်ချစွာနဲ့ အန္တရာယ်ကင်းစွာ  ထိုးနှံနိုင် တဲ့ MYANCOPHARM   ကာကွယ်ဆေး ရရှိမှုအပေါ် အားရကျေနပ်ဝမ်းသာပီတိ ဖြစ်ရပါတယ်။